Антибиотик-ассоциированная диарея (ААД) может протекать по разным клиническим сценариям. В практике важно прежде всего различать инфекционную и неинфекционную ААД.1,2 Дифференциальная диагностика определяет дальнейшую тактику.

Неинфекционная (идиопатическая) ААД

Наиболее частый клинический вариант ААД. Течение этой формы обычно легкое. Стул, как правило, водянистый или кашицеобразный, без примеси слизи или крови. Частота дефекаций — от 3 до 5 раз в сутки. Заболевание не сопровождается лихорадкой, лейкоцитозом или выраженной абдоминальной болью. Эта форма, как правило, купируется самостоятельно в течение 2–5 дней после отмены антибиотика, а специфическая терапия не нужна.1

Инфекционная ААД

С. difficile в вегетативной форме способна продуцировать экзотоксины, которые повреждают слизистую оболочку толстой кишки и запускают воспалительную реакцию. Наиболее изучены три основных токсина:2,4-6

  • Токсин А (энтеротоксин) повышает секрецию жидкости в просвет кишечника, способствует развитию водянистой диареи, повреждает энтероциты.
  • Токсин В (цитотоксин) ингибирует процессы синтеза белка в энтероцитах и колоноцитах, оказывает выраженное цитопатогенное действие. Нарушает функции клеточных мембран и приводит к потере калия и развитию выраженных электролитных нарушений.
  • Токсин С угнетает перистальтику кишечника.

Клиническая картина C. difficile-ассоциированной ААД включает не только нарушение характера и частоты стула, но и симптомы воспалительного поражения слизистой оболочки кишечника.

Примечания:

* Дополнительные признаки суммированы и могут возникать у пациентов с различной степенью тяжести;

** Водянистая диарея может отсутствовать у пациентов с илеусом и токсическим мегаколоном.

Сокращения: СКФ — скорость клубочковой фильтрации; ИВЛ — искусственная вентиляция легких.

С. difficile и псевдомембранозный колит

При псевдомембранозных колитах (ПМК) C. difficile выявляют в подавляющем большинстве случаев.2 Типичное проявление ПМК — острая водянистая диарея с болью в нижней части живота, субфебрильной температурой и лейкоцитозом, которая начинается в момент или вскоре после введения антибиотика. Иногда течение ПМК может быть молниеносным, переходя от диареи к токсическому мегаколону и шоку.5

К факторам риска инфекции C. difficile относят:2,7-9

  • Возраст старше 65 лет.
  • Предшествующую госпитализацию.
  • Недавнюю антибиотикотерапию (в частности, с использованием цефалоспоринов III поколения, амоксициллин-клавуланата, клиндамицина и новых фторхинолонов).
  • Иммуносупрессию.
  • Применение ингибиторов протонной помпы.

Бессимптомное носительство C. difficile наблюдается у 3% пациентов при поступлении в стационар.10

Клинические и лабораторные маркеры высокого риска C. difficile-ассоциированной диареи

Есть ряд симптомов, появление которых указывает на высокий риск C. difficile-ассоциированной инфекции и тяжелого течения ААД.2

При наличии хотя бы одного из этих признаков нужно провести исследование на токсины или токсигенные штаммы C. difficile в неоформленном стуле. Перед назначением антидиарейных средств, например лоперамида, необходимо исключить C. difficile-ассоциированную инфекцию.2

В материале используются изображения, созданные, адаптированные или обработанные с использованием нейросети.

bg-img

Насколько информация материала актуальна для вашей практики?

Совершенно не актуальна

Совершенно не актуальна

Крайне актуальна

Крайне актуальна

Ваши ответы анонимны и используются только для улучшения качества контента.

bg-img

Спасибо!

Ваш отзыв помогает нам создавать более полезный медицинский контент.