Bifidobacterium longum BB-46

Bifidobacterium longum BB-46
Bifidobacterium longum BB-46

Bifidofacterium longum представляют собой грамположительную, каталаз-негативную факультативно анаэробную палочку1,2.

Высокая способность к адгезии к кишечному эпителию

Высокая способность к адгезии к кишечному эпителию

Способность B. longum колонизировать кишечник человека оценили в исследовании in vitro. Одним из важнейших механизмов колонизации кишечника для пробиотика является адгезия к эпителию слизистой оболочки кишки. Монослойные культуры клеток аденокарциномы толстой кишки (линия Caco-2) в течение 2 часов инкубировали с B. longum, после чего оценивали процент прикрепленных к клеткам бактерий от числа свободных микроорганизмов4.

Значительная часть штаммов B. longum обладали высокой способностью к адгезии к кишечному эпителию, которая является важным компонентом колонизации кишечника4.

*Ось ординат – % микроорганизмов, прикрепившихся к клеткам кишечного эпителия B1 – B2577 – штаммы B. longum
Способность штаммов B. longum прикрепляться к клеткам кишечного эпителия линии Caco-24

Выраженность воспаления и некроза кишечника у мышей с экспериментальной инфекцией, вызванной Salmonella typhimurium, которые получали B. longum2

Выраженность воспаления и некроза кишечника у мышей с экспериментальной инфекцией, вызванной Salmonella typhimurium, которые получали B. longum2

Влияние B. longum на тяжесть инфекции, вызванной Salmonella typhimurium, оценили в исследовании in vivo. Мышам из основной группы вводили B. longum перорально в дозе 1×109 КОЕ/сут за 10 дней до заражения и в последующие 6 дней, в то время как животные из контрольной группы не получали пробиотик. Все животные из контрольной группы погибли, однако на фоне введения пробиотика выжили 30% мышей. При гистологическом исследовании кишечника у животных из опытной группы выраженность воспалительных и некротических изменений в тканях была существенно ниже, чем у мышей из группы контроля2.

* CV — здоровые мыши из группы контроля: кишечник без признаков воспаления и некроза.CV + Salmonella — мыши с экспериментальной инфекцией, которые не получали пробиотик: нектротическая деструкция стенки кишки.

CV + Salmonella + BB-46 — инфицированные мыши, которые получали B. longum BB-46: выраженность воспалительных изменений ниже, чем у животных из контрольной группы.

Комбинация Enterococcus faecium + Bifidobacterium longum включена в стандарты по оказанию медицинской помощи детям при диарее и гастроэнтерите⁸.

В. longum уменьшает симптомы функциональных расстройств ЖКТ

Частота стула у пациентов, которые получали пробиотик B. longum⁵

В исследовании с участием пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет (n=66) изучили эффективность пробиотика при запорах. Участники принимали B. longum в дозе 2,5×1010 КОЕ 2 раза в день или плацебо на протяжении 16 недель5.

У пожилых пациентов с низкой частотой стула или запорами длительный непрерывный (16 недель) прием B. longum приводил к статистически значимому повышению частоты стула5.

В другом исследовании тех же авторов со схожим дизайном* с участием схожей группы пациентов показано, что существенное увеличение частоты стула происходило только у пациентов, которые получали высокую дозу пробиотика, содержащего B. longum (5×1010 КОЕ 2 раза/сут)4.

Пациенты в пожилом возрасте (старше 65 лет) с исходно низкой частотой стула принимали B. longum в дозе 2,5×1010 КОЕ (n=33) или 5×1010 КОЕ (n=37) либо плацебо (n=32) дважды в день на протяжении 16 недель, в течение которых каждые 3 недели оценивали среднюю частоту стула в неделю4.

В. longum изменяет микробиоту кишечника у детей

Гастрошизис у детей

У новорожденных с гастрошизисом оценили влияние B. longum BB-46 на формирование микрофлоры кишечника. Пациенты получали B. longum в дозе 1×109 КОЕ 2 р/сут на протяжении 6 недель или до выписки из стационара, пациенты из группы сравнения получали плацебо. Состав микробиоты кишечника оценивали по микробиологическому исследованию стула6.

Микрофлора кишечника у новорожденных, которые получали пробиотик, включала меньшие титры условно-патогенных и патогенных микроорганизмов (клостридий, энтеробактерий). Одновременно пробиотик повышал общее содержание бифидобактерий в кишечнике6.

Количественный состав микрофлоры кишечника новорожденных с гастрошизисом на фоне использования B. longum BB-466.

Семейство бактерий, % Плацебо (n=11) Пробиотик (n=10) p
Bifidobacteriaceae 12 42 0,009
Enterobacteriaceae 33 27 0,65
Staphylococcaсeae 3,4 0,71 0,34
Enterococcaceae 11 1,1 0,12
Clostridiaceae 14 1,1 0,03
Streptococcaceae 15 6,4 0,24

Плацебо – дети получали плацебо

Пробиотик – дети получали B. longum в дозе 1×109 КОЕ 2 р/сут на протяжении 6 недель или до выписки из стационара

В. longum корректирует микробиоту кишечника при непереносимости лактозы

Содержание водорода в выдыхаемом воздухе у добровольцев с непереносимостью лактозы, которые применяли молоко с пробиотиком B. longum BB-46 или без него⁷

В исследовании с участием 15 здоровых добровольцев, у которых на скрининге обнаружили непереносимость лактозы, оценили влияние BB-46 на усваиваемость лактозы. Участники принимали пробную порцию молока (400 мл) 4 раза (каждый столбец графика отражает отдельный прием), три из которых – вместе с пробиотиком. Усваиваемость молока оценивали по дыхательному водородному тесту: содержание водорода в выдыхаемом воздухе повышается при неусвоении молока, которое расщепляют микроорганизмы в просвете кишечника7.При добавлении к молоку B. longum в дозе 5×108 КОЕ у пациентов с непереносимостью лактозы повышалась усваиваемость молока организмом7.

Бифиформ

Узнайте больше, как препарат Бифиформ может помочь вашим пациентам

При функциональном запоре применение Bifidobacterium longum – компонента пробиотика Бифиформ – может способствовать снижению частоты твердого стула9

Синдром раздраженного кишечника

Обзорная информация о синдроме раздраженного кишечника.

Лактазная недостаточность

Узнайте больше о лактазной недостаточности.

Бифиформ и Бифиформ Кидс

Узнать больше о ключевых преимуществах препаратов.