Бифиформ
Бифиформ содержит Enterococcus faecium ENCfa-68 и Bifidobacterium longum BB-46 и имеет три уровня защиты жизнеспособности бактерий1,6
Активные компоненты препарата Бифиформ являются действенной и эффективной комбинацией двух хорошо изученных пробиотиков: B. longum BB-46 и Enterococcus faecium ENCfa-681. Сбалансированный состав препарата позволяет ему оказывать действие как в толстой, так и в тонкой кишке1. Штаммы микроорганизмов в составе препарата Бифиформ надлежащим образом типированы и хорошо изучены1.
Бифиформ эффективен при инфекционной2 и антибиотик-ассоциированной диарее³ (ААД), функциональных расстройствах ЖКТ4, непереносимости лактозы4, нарушении баланса микрофлоры кишечника5 и при эрадикации хеликобактерной инфекции5.
Бифиформ обладает хорошей переносимостью и разрешен для использования у взрослых и детей с возраста 2 лет1.
Благодаря кишечнорастворимой капсуле микроорганизмы в составе препарата надежно защищены от воздействия агрессивной среды желудка1.
Эффективность препарата Бифиформ
Бифиформ эффективен при различных состояниях, включая:
- инфекционную диарею2 и ААД3;
- функциональные расстройства ЖКТ4;
- непереносимость лактозы4;
- нарушение баланса микрофлоры кишечника5;
- эрадикацию хеликобактерной инфекции5.
Бифиформ обладает хорошей переносимостью и разрешен для использования у взрослых и детей с возраста 2 лет1.
Благодаря кишечнорастворимой капсуле микроорганизмы в составе препарата надежно защищены от воздействия агрессивной среды желудка1.
Качественный и количественный состав1
Действующие вещества:
Бифидобактерии лонгум + Энтерококкус фэциум.
Каждая капсула кишечнорастворимая содержит
- не менее 1×107 КОЕ Enterococcus faecium ENCfa-68,
- не менее 1×107 КОЕ Bifidobacterium longum BB-46.
Перечень вспомогательных веществ
Содержимое капсулы
- декстроза безводная,
- закваска дрожжевая*,
- рожкового дерева бобов камедь,
- лактулоза,
- магния стеарат.
* — представляет собой дрожжи Saccharomyces cerevisiae.
Оболочка капсулы
- желатин,
- титана диоксид,
- магния стеарат,
- метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1],
- метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] [30% дисперсия],
- тальк,
- макрогол 6000,
- соевых бобов масло очищенное,
- глицериды диацетилированные.
Линейка препаратов Бифиформ
Бифиформ
Узнайте больше, как препарат Бифиформ может помочь вашим пациентам
Информация о Бифиформ
Бифиформ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.
Профилактика:
- профилактика дисбактериозов;
- поддержание иммунной системы (иммунитета);
- профилактика антибиотик-ассоциированной диареи.
Лечение:
- диарея, вызванная острым и обострением хронического гастроэнтерита;
- диарея, вызванная ротавирусной инфекцией;
- антибиотик-ассоциированная диарея;
- диарея путешественника (острая диарея, развивающаяся при путешествиях в другие климатические зоны);
- в комплексной терапии острых кишечных инфекций;
- в комплексной терапии хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), таких как колит, синдром раздраженного кишечника и других желудочно-кишечных расстройств функционального генеза;
- нормализация микрофлоры кишечника, лечение дисбактериозов;
- непереносимость лактозы;
- в составе комплексной стандартной эрадикационной терапии у пациентов с хеликобактерной инфекцией.
Режим дозирования
|
Показания |
Доза и кратность приема | Длительность приема* | |
| Острая
Диарея |
до нормализованного стула | 1 капсула
4 раза в сутки |
до нормализации стула |
| после нормализации стула до полного исчезновения симптомов | 1 капсула
2-3 раза в сутки |
до полного исчезновения симптомов | |
| Нормализация микрофлоры кишечника, поддержание иммунной системы | 1 капсула
2-3 раза в сутки |
10-21 день | |
| Непереносимость лактозы | 1 капсула
3 раза в сутки |
14 дней | |
| При эрадикационной терапии | 2 капсулы
2 раза в сутки |
14 дней (с первого дня эрадационной терапии) | |
* Длительность приема может быть скорректирована. При необходимости курс лечения можно повторить.
Дети
По 1 капсуле 2–3 раза в день.
Бифиформ не следует применять у детей в возрасте до 2 лет.
Способ применения
Внутрь.
При назначении детям и пациентам, которые не могут проглотить целую капсулу, ее следует аккуратно надломить, осторожно, избегая потерь, высыпать содержимое в ложку и смешать с небольшим количеством жидкости.
Не следует превышать максимальную суточную дозу.
Пациентам с редко встречающейся глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Применение препарата Бифиформ в период беременности и лактации считается безопасным, поскольку препарат не всасывается и не оказывает системное действие.
Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.
При применении в рекомендуемых дозах по установленным показаниям нежелательные реакции не выявлены.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Национальная система сообщения о нежелательных реакциях лекарственных препаратов Российской Федерации: Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Тел.: +7(800) 550-99-03.
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Симптомы:
Симптомы передозировки ранее не зарегистрированы.
Лечение:
В случае значительного превышения рекомендуемых доз целесообразно медицинское наблюдение.
Препарат может быть использован в сочетании с другими лекарственными препаратами. Разрешается одновременное назначение с антибиотиками, в том числе с первого дня антибактериальной терапии для профилактики дисбактериоза и антибиотик-ассоциированной диареи.
Специальная лекарственная форма препарата Бифиформ в виде кишечнорастворимых капсул обеспечивает доставку живых бактерий к кишечнику в необходимом количестве6
Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших в процессе применения препаратов Haleon, пожалуйста, сообщите нам об этом по электронной почте или по телефону.
SafetyReportingEMEA@haleon.com
8 (800) 333-46-94
Узнайте больше об антибиотик-ассоциированной диарее.
Узнайте больше об инфекции Helicobacter pylori.